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人GAL2ELISA檢測試劑盒分析方法

更新時間:2021-08-16      瀏覽次數(shù):816

人GAL2ELISA檢測試劑盒分析方法

1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。



ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同,務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.

2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。

3.反應(yīng)時間的誤差,做大量標(biāo)本時,Di一孔和最后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。

4.臨界值附近標(biāo)本波動為正常現(xiàn)象,任何試劑均不可避免。可以考慮將標(biāo)本做奇數(shù)次復(fù)檢。


準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品 

 

加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘

 

洗板4次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘

 

洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內(nèi)讀OD值


ELISA試劑盒可特異性定量測定疾病相關(guān)蛋白,包括細胞因子、趨化因子、β淀粉樣蛋白與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)靶標(biāo)。

人GAL2ELISA檢測試劑盒分析方法

■靈敏,準(zhǔn)確和一致的性能

■用血清、血漿、組織培養(yǎng)上清或裂解產(chǎn)物進行過驗證

■在半天內(nèi)可完成的現(xiàn)成,方便的檢測


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